Hamilelikte uygulanan entegre tarama testi, ard arda yapılan iki testi ifade eder.

Bu testler sayesinde, bebeğin bazı genetik hastalıklara (down sendromu, trizomi 18 vb.) sahip olup olmadığına dair risk durumları belirlenir.

Basamaklı Tarama Testi (Sequential Screening Test);

Hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasında;

NT, PAPP-A ve bazen ek olarak B-HCG sonuçları incelenir.

Bu sonuçlara göre bebeğin down sendromlu olma olasılığı yüksek ise, amniyosentez incelemesine yönlendirilir.

Düşük ve orta risk görüldüğünde, hamileliğin 16. ve 20. haftaları arasında dörtlü test yapılır.

Düşük risk görüldüğünde başka bir test yapılamaması durumu da  Şartlı Tarama Testi (Contingent screening test)” olarak adlandırılır.

(Tam entegre testte NT mutlaka yapılır, serum entegre test ise PAPP-A ve dörtlü testi içerir.)

Tam entegre test ile down sendromu %98 olasılıkla saptanmaktadır. Serum entegre testte ise oran %89’dur.

Ancak bu testler kesin sonuç vermemektedir. Bebeklerin tamamen sağlıklı doğabilmeleri de söz konusudur.

Aşağıdaki yazılarımızdan daha fazla bilgi edinebilirsiniz;