Plasenta bebeğin genetik yapısını taşımaktadır. Bu sebeple kromozom anormallikleri konusunda şüphe uyandıran hamileliklerde, hamileliğin 10. ve 13. haftaları, gelişmekte olan plasentadan (koryon villus) örnek alınır. Bu işlem CVS işlemidir.

Amniyosentez işlemi ise ancak 16.-18. haftalarda yapılabilmektedir. Bu sebeple CVS erken tanı avantajı sağlar. Ancak CVS daha zor ve biraz daha riskli bir yöntemdir.

CVS işleminin oluşturduğu düşük riski ise yaklaşık 300 işlemde 1 olarak tespit edilir.

İşlem anestezi gerektirmez. Ultrason görüntülemesi sırasında, ince bir boru (kanül) ya da ince bir iğne yardımı ile yapılır.

Alınan örnek kromozom yönünden incelenir ve tanı konur.

Aşağıdaki yazılarımızdan daha fazla bilgi edinebilirsiniz;