Korpus Kallozum Agenezisi (ACC) nadir görülen bir doğumsal anomalidir. Korpus kallozum kısmen veya tamamen gelişmemiştir.

Beyinde 2 yarım küre mevcuttur. Bu yarım küreleri bağlayan yapıya  korpus kallozum adı verilir.

Korpus kallozum, anne karnındaki bebekte, hamileliğin en geç 18. haftasında gelişmiş olur.

Bu yapının anne karnında gelişememesi durumu ise Korpus Kallozum Agenezisi olarak adlandırılır.

Teşhis:

Ultrason muayenesinde bebeğin beyninde, korpus kallozum ve kavum septum pellusidum yapılarının görülememesi durumu şüphe uyandırır. Bu yapıların kısmi olarak oluşmaması, teşhisi zorlaştırmaktadır.

Tedavi:

Korpus kallozum agenezisi teşhisi konulduğunda, eşlik edebilecek diğer anormal durumlara karşı detaylı ultrason vb. tetkikler yapılmalıdır.

Teşhis edilen vakalar arasında, yaklaşık %20 ‘lik bir oranda, bakşa bir anormalliğe rastlanmaz.

Sadece korpus kallozum agenezisi görülen bebeklerde, genelde normal zihinsel gelişim görülür.

Bu durumda hastalığın muhtemel seyri, süresi ve sonuçları tahmin edilmeye çalışılır (Prognoz).

Eşlik eden başka bir anormallik olmadığı taktirde, bebek normal zamanında ve normal doğum ile dünyaya gelebilir.

Aşağıdaki yazılarımızdan daha fazla bilgi edinebilirsiniz;